Клинические исследования, испытания, регистрация, сертификация
Наверх
1 ноября 2015
Инвестиционная Корпорация, ООО / Центр испытаний и сертификации продукции «ИНКОР» Публикация компании «Инвестиционная Корпорация» Все медицинские изделия (МИ), предназначенные для использования на российском рынке, в обязательном порядке должны проходить процедуру государственной регистрации и сертификации (декларирования). Это позволяет исключить возможность продажи и использования некачественных и неэффективных изделий. Росздравнадзор, контролирующий оборот МИ в России, производит регистрацию на основании результатов испытаний и экспертиз. Крупных испытательных центров, оказывающих высокопрофессиональные услуги производителям и продавцам медицинской техники, на рынке не более 15. В число лидеров входит Центр испытаний и сертификации продукции «ИНКОР», созданный в 2003 г. с целью оказания сертификационных услуг в сфере производства изделий медицинского назначения и электрооборудования. О деятельности центра рассказывает один из его создателей Геннадий Волков.


Создание сайтов x5b.ru